Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
Alle Einträge 9
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
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E-Mail
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Transposition der großen Arterien
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Syndrome de Timothy
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long familial
- Non-compaction ventriculaire gauche
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
- Syndrome de Romano-Ward
- Syndrome d'Andersen-Tawil
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Kardiomyopathie, dilatative
- Kardiomyopathie, restriktive
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Kammerflimmern, idiopathisches
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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E-Mail
- Fibrillation auriculaire familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Marfan
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Bicuspidie aortique familiale
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Transposition der großen Arterien
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin (Campus Charité Mitte) am Deutschen Herzzentrum Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450513142
030 4507513932
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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069 63017587
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- Syndrome de Timothy
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long familial
- Non-compaction ventriculaire gauche
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
- Syndrome de Romano-Ward
- Syndrome d'Andersen-Tawil
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
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80636 München
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48149 Münster
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0251 8352980
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Kardiomyopathie, dilatative
- Kardiomyopathie, restriktive
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
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- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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97078 Würzburg
0931 20146301
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- Maladie de Gaucher type 3
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Marfan
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Barth
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
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Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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